Ενεργείς Κλινικές Μελέτες

Κλινικό Έργο

ενεργείς κλινικές μελέτες

κλινικές μελέτες ανοικτές για ένταξη ασθενών

Η Αιματολογική Κλινική έχει προσελκύσει κλινικές μελέτες φάσης IΙ-IV εξασφαλίζοντας πρόσβαση των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες και παρέχοντας αξιόπιστα δεδομένα. Παρακάτω μπορείτε να δείτε ποιες κλινικές μελέτες είναι ενεργείς και ποιές ανοικτές προς ένταξη ασθενών

Πολλαπλό Μυέλωμα

Παρεμβατικές

MAGNETISMM -032 ανοικτή για ένταξη ασθενών

A Phase 3, Open-Label Study of Elranatamab Monotherapy Versus Elotuzumab, Pomalidomide, Dexamethasone (EPd) or Pomalidomide, Bortezomib, Dexamethasone (PVd) or Carfilzomib, Dexamethasone (Kd) in Participants with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Who Received Prior Anti-CD38 Directed Therapy, EU CT number 2023-507871-23-00, NCT06152575 Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια Ελ. Χατζημιχαήλ

MAGNETISMM-6 σε προσωρινή αναστολή για ένταξη ασθενών

An open-label, 2-arm, multicenter, randomized phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of elranatamab (PF-06863135) + daratumumab + lenalidomide versus daratumumab + lenalidomide + dexamethasone in transplant-ineligible participants with newly-diagnosed multiple myeloma”, NCT05623020, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια Ελ. Χατζημιχαήλ

MAGNETISMM-7 – ανοικτή για ένταξη ασθενών

Μια τυχαιοποιημένη, 2 σκελών, φάσης 3 μελέτη του elranatamab (pf-06863135) έναντι της λεναλιδομιδης σε ασθενεις με νεοδιαγνωσθέν πολλαπλό μυέλωμα που ειναι θετικοί στην ελάχιστη υπολειμματική νόσο αφού υποβληθούν σε αυτόλογη μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων, NCT05317416, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια Ελ. Χατζημιχαήλ

EAE115 – ανοικτή για ένταξη ασθενών

Μελέτη φάσης 2 της ισατουξιμάμπης σε συνδυασμό με πομαλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη σε ασθενείς με Πολλαπλούν Μυέλωμα που έχουν λάβει μία προηγούμενη γραμμή θεραπείας που περιείχε λεναλιδομίδη και αναστολέα πρωτεασώματος, NCT05298683 Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια Ελ. Χατζημιχαήλ

EAE116 – ενεργή –ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών

Μελέτη φάσης 2 της Ισατουξιμάμπης σε συνδυασμό με Βορτεζομίμπη, Κυκλοφωσφαμίδη και Δεξαμεθαζόνη ακολουθούμενη από θεραπεία συντήρησης με Ισατουξιμάμπη και Λεναλιδομίδη σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με πολλαπλούν μυέλωμα και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, NCT05147493 Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια Ελ. Χατζημιχαήλ

IRACLIA – ανοικτή για ένταξη ασθενών

Μια τυχαιοποιημένη, φάσης 3, ανοιχτής επισήμανσης μελέτη για την αξιολόγηση την υποδόριας έναντι της ενδοφλέβιας χορήγησης isatuximab σε συνδυασμό με πομαλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζον ή/και ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα (RRMM), NCT05405166, . Υπεύθυνη Κύρια Ερευνήτρια Ε. Καψάλη

MAGNETISMM-5 – ενεργή – ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών

Μια ανοικτής επισήμανσης, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη μελέτη 3 σκελών φάσης 3 για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της μονοθεραπείας με elranatamab (pf-06863135) και της θεραπείας με elranatamab συν δαρατουμουμάμπη έναντι της δαρατουμουμάμπης συν πομαλιδομίδη συν δεξαμεθαζόνη σε συμμετέχοντες με υποτροπιάζον/ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα που έχουν λάβει τουλάχιστον 1 προηγουμένη γραμμή θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της λεναλιδομίδης και ενός αναστολέα πρωτεασώματος, NCT05020236, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια Ελ. Χατζημιχαήλ

DREAMM8 – GSK207499 – ενεργή ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών

Μια πολυκεντρική, ανοιχτής ετικέτας, τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης ΙΙΙ για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του belantamab mafodotin σε συνδυασμό με πομαλιδομίδη και δεξαμεθαζόνη (B-PD) έναντι του συνδυασμού με πομαλιδομίδη, βορτεζομίμπη και δεξαμεθαζόνη (PVD) σε συμμετέχοντες με υποτροπιάζον/ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα, NCT04484623, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια Ελ. Χατζημιχαήλ

Μη παρεμβατικές

Study 20200445: Real-world evidence of the use of a carfilzomib triplet including an anti-CD38 antibody in patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy, Principal Investigator E. Hatzimichael

Κλινικές Δοκιμές που έχει ολοκληρωθεί η ένταξη ασθενών ή έχουν ολοκληρωθεί

The INSIGHTMM study, A global, prospective, non-interventional, observational study of presentation, treatment patterns, and outcomes in multiple myeloma patients, PI E. Kapsali
20180117 SELECT, Μία Ανοιχτού Σχεδιασμού, Φάσης 2 Δοκιμή για τη Θεραπεία Ασθενών με Πρώτη ή Δεύτερη Υποτροπή Πολλαπλού Μυελώματος με Καρφιλζομίμπη, Πομαλιδομίδη και Δεξαμεθαζόνη (KPd), Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια Ελ. Χατζημιχαήλ
C16021 – Tourmaline-MM4 (μελέτη φάσης ΙΙΙ), Τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, διπλά τυφλή μελέτη φάσης ΙΙΙ, για την από του στόματος χορηγούμενη ιξαζομίμπη, ως θεραπεία συντήρησης σε ασθενείς με νεοδιαγνωσθέν πολλαπλό μυέλωμα που δεν έχουν υποβληθεί σε αυτόλογη μεταμόσχευση, Υπεύθυνοι κύριοι ερευνητές Ε. Μπριασούλης, Ε. Καψάλη
Phase III Study of Lenalidomide and Dexamethasone With or Without Elotuzumab to Treat Newly Diagnosed, Previously Untreated Multiple Myeloma (ELOQUENT – 1), PI: Prof E. Briasoulis
Phase 3, Randomized, Open Label Trial of Lenalidomide/Dexamethasone With or Without Elotuzumab in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (MM), PI: Prof E. Briasoulis
A Retrospective Chart Review Study of the Outcomes of 2nd Line Therapy With LEn/Dex in Greek Patients With R/R Multiple MyEloma and the Treatment PatterNs Following Progressive Disease (LEGEND), Kύριοι Eρευνητές: Ε. Μπριασούλης, Ε. Καψάλη
A retrospective chart review and a prospective study of the pomalidomide plus low dose dexamethasone efficacy in relapsed/refractory Multiple Myeloma patients under real-life conditions, PI E. Kapsali

Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία

Παρεμβατικές

“PRO-SID” study – ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Prospective Phase III Study Evaluating Efficacy and Safety of Panzyga in Primary Infection Prophylaxis in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia, NCT04502030 Primary investigator E. Hatzimichael

BELLWAVE-011 NEA – ανοικτή για ένταξη ασθενών Phase 3, Randomized Study to Compare Nemtabrutinib Versus Comparator (Investigator’s Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in Participants With Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma, Primary investigator E. Hatzimichael

Μη παρεμβατικές

D133FR00166 – MIRACLLE ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών TOP recruiting center in Greece Μια Ελληνική μη παρεμβατική προοπτική μελέτη παρατήρησης διετούς διάρκειας για την αποτύπωση των θεραπευτικών στρατηγικών πρώτης και δεύτερης γραμμής, των θεραπευτικών εκβάσεων, της ποιότητας ζωής και της χρήσης πόρων υγείας σε ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία στην Καθ’ Ημέρα Κλινική Πράξη στην Ελλάδα, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια (Principal Investigator) Ελ. Χατζημιχαήλ

P19-568 – Concrete –ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών Κλινικές εκβάσεις ασθενών με υποτροπιάζουσα/ανθεκτική Xρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία (Υ/Α ΧΛΛ) οι οποίοι υποβάλλονται σε θεραπεία με Venetoclax σε συνθήκες καθημερινής κλινικής πρακτικής στην Ελλάδα, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια (Principal Investigator) Ελ. Χατζημιχαήλ, Επ. Καθηγήτρια Αιματολογίας

Κλινικές Δοκιμές που έχει ολοκληρωθεί η ένταξη ασθενών ή έχουν ολοκληρωθεί

A multicentre, open label, single arm, phase IIIb, international study evaluating the safety of Obinutuzumab alone or in combination with chemotherapy in patients with previously untreated or relaprsed/refractory chronic lymphocytic leukemia, PI E. Briasoulis, E. Kapsali

H19-476 – Respire Αναλυτική ανάλυση κλινικών εκβάσεων ασθενών με υποτροπιάζουσα/ανθεκτική Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία (Υ/Α ΧΛΛ) οι οποίοι υποβάλλονται σε θεραπεία με Venetoclax: Αναδρομική ανάλυση από την Ελλάδα, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια (Principal Investigator) Ελ. Χατζημιχαήλ, Επ. Καθηγήτρια Αιματολογίας

Οξείες Λευχαιμίες (οξεία μυελογενής και οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία)

Παρεμβατικές

Golden Gate – 20190360 ανοικτή για ένταξη ασθενών

Τυχαιοποιημένη, Ελεγχόμενη Δοκιμή Φάσης 3 της Μπλινατουμομάμπης, Χορηγούμενης Εναλλάξ με Χημειοθεραπεία Χαμηλής Έντασης, Έναντι της Πρότυπης Θεραπείας, για Γηραιότερους Ασθενείς με Νεοδιαγνωσθείσα Αρνητική για το Χρωμόσωμα Philadelphia Οξεία Λεμφοβλαστική Λευχαιμία Εκ Πρόδρομων Β-Κυττάρων με Προκαταρκτική Περίοδο Ασφάλειας (Δοκιμή Golden Gate), NCT04994717, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια Ελ. Χατζημιχαήλ

SLSG18-301 –ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών

A Randomized, Open-Label Study of the Efficacy and Safety of Galinpepimut-S (GPS) Maintenance Monotherapy Compared to Investigator’s Choice of Best Available Therapy in Subjects with Acute Myeloid Leukemia Who Have Achieved Complete Remission After Second-Line Salvage Therapy, NCT04229979, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια Ελ. Χατζημιχαήλ

Μη παρεμβατικές

Μελέτη SECURE –ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών Πρότυπα Θεραπείας σε Πραγματικές Συνθήκες και Κλινικές Εκβάσεις σε Μη Κατάλληλους Ασθενείς με ΟΜΛ στην Ελλάδα οι οποίοι Λαμβάνουν Πρώτης Γραμμής Συστηματική Θεραπεία ή την Καλύτερη Υποστηρικτική Φροντίδα», Sponsor: AbbVie
Μελέτη SURVIVE ενεργή –ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών Προοπτική μη παρεμβατική μελέτη για την περιγραφή της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με οξεία μυελοειδή λευχαιμία (ΟΜΛ) οι οποίοι δεν είναι κατάλληλοι για εντατική χημειοθεραπεία στη συνήθη κλινική πρακτική στην Ελλάδα», Sponsor: AbbVie

Κλινικές Δοκιμές που έχει ολοκληρωθεί η ένταξη ασθενών ή έχουν ολοκληρωθεί

ASPER-III-19-1, Mία φάσης 3, διπλή-τυφλή, πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανεκτικότητας της εισπνεόμενης ιτρακοναζόλης σε μορφή ξηράς κόνεως για την πρόληψη της διηθητικής μυκητιασικής λοίμωξης σε ασθενείς με οξεία λευχαιμία και ουδετεροπενία, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια Ελ. Χατζημιχαήλ
POLO-AML: A phase III randomised, double-blind, controlled, parallel group study of intravenous volasertib in combination with subcutaneous low-dose cytarabine vs. placebo + low-dose cytarabine in patients ≥ 65 years with previously untreated acute myeloid leukaemia, who are ineligible for intensive remission induction therapy, PI: Prof E. Briasoulis
TOWER: Phase 3 Trial of Blinatumomab vs Investigator’s Choice of Chemotherapy in Patients With Relapsed or Refractory ALL, Sponsor: Amgen, PI: Prof E. Briasoulis

Μη Hodgkin Λεμφώματα

Παρεμβατικές

GOLSEEK-1 NEA ανοικτή για ένταξη ασθενών

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Comparing the Efficacy and Safety of Golcadomide Plus R-CHOP Chemotherapy vs Placebo Plus R-CHOP Chemotherapy in Participants With Previously Untreated High-risk Large B-cell Lymphoma, NCT06356129, Principal Investigator E. Hatzimichael

EPCORETM FL-1 – ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών

A Phase 3, Open-Label Study to Evaluate Safety and Efficacy of Epcoritamab in Combination with Rituximab and Lenalidomide (R2) compared to R2 in Subjects with Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma, NCT05409066, Principal Investigator E. Hatzimichael

Περισσότερες πληροφορίες εδώ

EPCORE Μ20-621 –ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών

A Phase 3, Randomized, Open-Label Study to Evaluate Safety and Efficacy of Epcoritamab in Combination w/ R-CHOP Compared to R-CHOP in Newly Diagnosed Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL), NCT05578976, Principal Investigator E. Hatzimichael

Κλινικές Δοκιμές που έχει ολοκληρωθεί η ένταξη ασθενών ή έχουν ολοκληρωθεί

MCL3004 – VEGA A Randomized, Controlled, Open-label, Multicenter, Inferentially Seamless Phase 2/Phase 3 Study of the Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor Ibrutinib in Combination with Rituximab Versus Physician’s Choice of Lenalidomide Plus Rituximab or Bortezomib Plus Rituximab in Participants with Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma who are BTK inhibitor-naïve, PI E. Hatzimichael
SADAL A Phase 2b Open-label Study of Selinexor (KPT‑330) in Patients with Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL). Principal Investigator: E. Kapsali
The COASTAL Study, A Phase 3, Randomized, Open-Label, Controlled, Multicenter Study of Zandelisib (ME-401) in Combination with Rituximab Versus Standard Immunochemotherapy in Patients with Relapsed Indolent Non-Hodgkin’s Lymphoma (iNHL), Principal Investigator: E. Kapsali
PCYC -1143-CA, Μελέτη Φάσης 3 για την ιμπρουτινίμπη σε συνδυασμό με τη βενετοκλάξη σε ασθενείς με λέμφωμα από κύτταρα του μανδύα, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια Ελ. Χατζημιχαήλ
ACE-LY-308, Μία τυχαιοποιημένη, Διπλά Τυφλή Μελέτη για την Αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας, της Ασφάλειας και της Ανοσογονικότητας του ABP 798 σε Σύγκριση με Ριτουξιμάμπη, σε ασθενείς με Λέμφωμα Μη Hodgkin (NHL) B κυττάρων θετικών για CD20, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια Ε. Καψάλη
20130109, Μια τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή μελέτη φάσης 3 για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανοσογονικότητας του ABP 798 σε σύγκριση με ριτουξιμάμπη, σε ασθενείς με Λέμφωμα μη Hodgkin (NHL) B-κυττάρων CD20+, Κύριοι ερευνητές Ε. Μπριασούλης, Ε. Καψάλ
PILLAR 2 Study, A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter phase III study of RAD001 adjuvant therapy in poor risk patients with Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL) of RAD001 versus matching placebo after patients have achieved complete response with first-line rituximab- chemotherapy, PI: Prof E. Briasoulis
ASSIST-FL, GP2013 in the Treatment of Patients with Previously Untreated, Advanced Stage Follicular Lymphoma (ASSIST_FL), PI: Prof E. Briasoulis
Mabease, A comparative, randomized, parallel-group, multi-center, Phase IIIB Study to Investigate the Efficacy of Subcutaneous (SC) Rituximab Versus Intravenous (IV) Rituximab Both in Combination With CHOP (R-CHOP) in Previously Untreated Patients With CD20-positive Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL), , PI: Prof E. Briasoulis
Mabcute, A Study Comparing Maintenance Subcutaneous MabThera/Rituxan (Rituximab) With Observation Only in Patients With Relapsed or Refractory Indolent Non-Hodgkin’s Lymphoma Who Had Responded to MabThera-Based Immunochemotherapy Induction and Two Years of Maintenance With Subcutaneous MabThera, PI: Prof E. Briasoulis

Μυελοδυσπλαστικά Σύνδρομα

Μη παρεμβατικές

MURAL – ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών

Multi-country Real World Study to explore treatment patterns, clinical outcomes, and healthcare resource utilization in patients with MDS/AML per ICC 2022 criteria, Υπεύθυνη κύρια Ερευνήτρια Ε. Χατζημιχαήλ

Κλινικές Δοκιμές που έχει ολοκληρωθεί η ένταξη ασθενών ή έχουν ολοκληρωθεί

MBG453, Τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο πολυκεντρική μελέτη φάσης ΙΙΙ της αζακιτιδίνης με ή χωρίς MBG453 για τη θεραπεία ασθενών με ενδιάμεσου, υψηλού ή πολύ υψηλού κινδύνου μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο (ΜΔΣ) σύμφωνα με τα κριτήρια IPSS-R, ή με χρόνια μυελομονοκυτταρική λευχαιμία-2 (CMML-2), Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια (Principal Investigator) Ελ. Χατζημιχαήλ, Επ. Καθηγήτρια Αιματολογίας
Pevonedistat-3001, Μία φάσης 3, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη, ανοικτής επισήμανσης κλινική μελέτη του Pevonedistat σε συνδυασμό με αζακιτιδίνη έναντι μονοθεραπείας με αζακιτιδίνη ως θεραπείας πρώτης γραμμής για ασθενείς με υψηλότερου κινδύνου μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα, χρόνια μυελομονοκυτταρική λευχαιμία ή οξεία μυελογενή λευχαιμία με χαμηλό ποσοστό βλαστών, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια (Principal Investigator) Ελ. Καψάλη, Επ. Καθηγήτρια Αιματολογίας
TELESTO, A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Clinical Trial of Deferasirox in Patients With Myelodysplastic Syndromes (Low/Int-1 Risk) and Transfusional Iron Overload. , PI: Prof E. Briasoulis
ASPIRE, A Three-part Study of Eltrombopag in Thrombocytopenic Subjects with Myelodysplastic Syndromes or Acute Myeloid (Part 1: open-label, Part 2: randomized, double-blind, Part 3: extension) -ASPIRE: A Study of Eltrompobag In Myelodysplastic SyndRomes and AcutE Myeloid Leukemia”, PI: Prof E. Briasoulis
ARCADE, A Multicenter, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Study of Darbepoetin Alfa for the Treatment of Anaemic Subjects with Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS), Sponsor: Amgen, PI: Prof E. Briasoulis
CC-5013-PASS 001, A non intervational observational post authorization safety study of subjects treated with lenalidomide”, Φορέας: Genesis Pharma SA-Gelgene, Επεύθυνοι κύριοι ερευνητές, Ε. Μπριασούλης, Ε. Καψάλη

Νυκτερινή Παροξυντική Αιμοφαιρινουρία

Κλινικές Δοκιμές που έχει ολοκληρωθεί η ένταξη ασθενών ή έχουν ολοκληρωθεί

BO42162 Μία τυχαιοποιημένη, ανοιχτής ετικέτας, ελεγχόμενη με δραστικό φάρμακο, πολυκεντρική μελέτη φάσης ΙΙΙ για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της Κροβαλιμάμπης έναντι της Εκουλιζουμάμπης σε ενήλικους και εφήβους ασθενείς με παροξυσμική νυκτερινή αιμοσφαιρινουρία (ΠΝΑ) οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία με αναστολείς του συμπληρώματος, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια (Principal Investigator) Ελ. Χατζημιχαήλ, Επ. Καθηγήτρια Αιματολογίας

Ιδιοπαθής θρομβοπενική Πορφύρα

Κλινικές Δοκιμές που έχει ολοκληρωθεί η ένταξη ασθενών ή έχουν ολοκληρωθεί

myOpportunITy study TP0003, Μία Φάσης 3 Πολυκεντρική, Διπλά-Τυφλή, Τυχαιοποιημένη, Ελεγχόμενη με Εικονικό Φάρμακο Δοκιμή για την Αξιολόγηση της Αποτελεσματικότητας, της Ασφάλειας και της Ανεκτικότητας της Ροζανολιξιζουμάμπης σε Ενηλίκους Συμμετέχοντες στη Δοκιμή με Εμμένουσα ή Χρόνια Πρωτοπαθή Αυτοάνοση Θρομβοκυτταροπενία (ΙΘΠ), Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια (Principal Investigator) Ελ. Χατζημιχαήλ, Επ. Καθηγήτρια Αιματολογίας

Μεσογειακή αναιμία

Κλινικές Δοκιμές που έχει ολοκληρωθεί η ένταξη ασθενών ή έχουν ολοκληρωθεί

ENERGIZE A Phase 3, Double-blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Mitapivat in Subjects With Non–Transfusion-Dependent Alpha- or Beta-Thalassemia, PI E. Kapsali
ENERGIZE-T A Phase 3, Double-blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Mitapivat in Subjects With Transfusion-Dependent Alpha- or Beta-Thalassemia , PI E. Kapsali
A nationwide, epidemiological, retrospective cross-sectional study to capture the real- world complication burden, associated hospital resource utilization, and disease management paradigms and to identify determinants of complications in transfusion- dependent Beta-Thalassemia adults in Greece, PI E. Kapsali

Μυελοϋπερπλαστικά Νεοπλάσματα

Παρεμβατικές

XPORT-MF-034 NEA ανοικτή για ένταξη ασθενών A phase 1/3 study to evaluate the efficacy and safety of selinexor, a selective inhibitor of nuclear export, in combination with ruxolitinib in treatment-naïve patients with myelofibrosis, Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια NCT04562389 Ελ. Χατζημιχαήλ
CABL001J12302 ενεργή –ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών Μία φάσης IIIb, πολυκεντρική, ανοιχτή, τυχαιοποιημένη μελέτη της ανεκτικότητας και της αποτελεσματικότητας του από του στόματος χορηγούμενου asciminib έναντι της νιλοτινίμπης σε ασθενείς με νεοδιαγνωσμένη θετική στο χρωμόσωμα της Φιλαδέλφειας χρόνια μυελογενή λευχαιμία σε χρόνια φάση, NCT05456191 Υπεύθυνη Κύρια Ερευνήτρια Ε. Καψάλη
KRT-232-101 ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών A Phase 2/3 Randomized, Controlled, Open-Label Study of KRT-232 in Subjects with Primary Myelofibrosis (PMF), Post-Polycythemia Vera MF (Post-PV-MF), Or Post-Essential Thrombocythemia MF (Post-ET-MF) who are Relapsed or Refractory to Janus Kinase (JAK) Inhibitor Treatment, NCT03662126 PI E. Hatzimichael

Μη παρεμβατικές

METER ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών A Multi-Country, Real-World Study to Explore Treatment Patterns, Effectiveness and Healthcare Resource Utilization for Patients Diagnosed with Myelofibrosis through Chart Review, Principal Investigator, E. Hatzimichael

Κλινικές Δοκιμές που έχει ολοκληρωθεί η ένταξη ασθενών ή έχουν ολοκληρωθεί

CPI 0610-04, MANIFEST-2 – ολοκληρώθηκε η ένταξη ασθενών, Phase 3, Randomized, Double-blind, Active-Control Study of Pelabresib (CPI-0610) and Ruxolitinib vs. Placebo and Ruxolitinib in JAKi Treatment Naive MF Patients, – Υπεύθυνη κύρια ερευνήτρια Ελ. Χατζημιχαήλ
ENESTPath, A clinical research study evaluating the possibility to suspend the drug nilotinib (Tasigna) in chronic myeloid leukemia (CML) patients who have been for two different durations on Tasigna with a predefined level of molecular response., Prof E. Briasoulis, E. Kapsali
Management of Chronic Myeloid Leukemia (CML) with dasatinib in a Real-world setting, Sponsor: Hellenic Society of Haematology, PI E. Kapsali
An observational study of the impact on the quality of life, effectiveness and safety of ruxolitinib in patients with primary or secondary post-polycythemia vera or post- essential thrombocythemia myelofibrosis: The “ESCAPE” study, PI E. Briasoulis, E. Kapsali